Ulike typer studier som phd-kandidat
Her kan vi skrive litt om det som evt gjelder kun phd-prosjekter.
Informasjons- og samtykkeskriv, rutiner for lydopptak, godkjente lagringsløsninger for forskningsdata.
Prosjektleiar er ansvarleg for å søkje relevante godkjenningsinstansar som REK, SIKT (tidl. NSD), Statens legemiddelverk (SLV) m.fl. samt å registrere i aktuelle basar som HelseNorge, ClinicalTrials.gov m.m.
Intern godkjenning av forskings-, innovasjons- og kvalitetssikringsprosjekt i HMR skjer gjennom DAC-gruppa (Data Access Committee).
Det finst fleire ulike ordningar for finansiering av forskingsprosjekt. Her finn du informasjon og hjelp til korleis og kvar du kan søkje.
Korleis formidle resultata av forskinga di? Her finn du mellom anna svar på spørsmål rundt publisering, kreditering, open access og registrering i Cristin. Du finn også gode malar for abstrakt og vitskapleg poster som du kan bruke ved presentasjonar.
Det er mykje ein skal halde styr på sjølv i eit forskingsprosjekt. Difor har vi samla nokre nyttige kurs og opplæringsressursar til deg.
Kva skal ei prosjektskildring / forskingsprotokoll inneholde?
Dersom du planlegg ein klinisk studie, men manglar studiehjelp, utstyr og lokal, ta tidleg kontakt med HMR sin Forskingspost
Tilbakemeldinga vil ikkje bli svart på. Ikkje send personleg informasjon, for eksempel epost, telefonnummer eller personnummer.