P/S-HCG+HCGb (humant choriongonadotropin)
(Tumormarkør)
Referanseområde
Menn ≤ 1 IU/L
Kvinner (premenopausal) ≤ 1 IU/L
Kvinner (postmenopausal) ≤ 6 IU/L
Indikasjoner
Terapi- og forløpskontroll av HCG-produserende tumorceller
Prøvetaking/prøvemateriale
0,5 ml serum eller Li-Heparin plasma
Tolkning
Som tumormarkør blir HCG+HCGb bestemt ved mistanke om HCG-produserende svulster, i første rekke koriokarsinom og testiscancer. Høye HCG-verdier finnes også ved tumorer i lunger, pankreas, magesekk, tykktarm og lever.
Antistoffene som brukes i denne testen, påviser holo-hormonet, ”nicked” former av b HCG, b-core fragment og frie b-kjeder. Tumormarkerkonsentrasjoner som er bestemt med forskjellige tester, kan ikke direkte sammenlignes. Progresjon og remisjon kan fingeres bare pga. metodeskift. Det kinetiske forløpet av verdiene hos enkelte pasienter er mer betydelig enn å vurdere resultatet med hensyn til Referanseområde:t. In vivo forandringer av karbohydratandelen både av fysiologiske HCG-former og ”tumor” HCG-former påvirker deres hepatiske clearance og dermed halveringstiden. Halveringstiden av b -HCG er 12-36 timer.
Beslutningsgrensene på svarrapporten er basert på Referanseområde:t. Som øverste grense brukes 95. persentilen. For orientering oppgis de etterfølgende 97,5., og 100. persentilene.
Persentiler til et kollektiv av friske kvinner (premenopausal) for P/S-HCG+HCGb (EC)
95. persentile <1,0 IU/L
(Referanseområde:)
97,5. persentile <1,0 IU/L
100. persentile 5,3 IU/L
Persentiler til et kollektiv av friske kvinner (postmenopausal) for P/S-HCG+HCGb (EC)
95. persentile 5,7 IU/L
(Referanseområde:)
97,5. persentile 6,4 IU/L
100. persentile 8,3 IU/L
Persentiler til et kollektiv av friske menn for P/S-HCG+HCGb (EC)
95. persentile 1,0 IU/L
(Referanseområde:)
97,5. persentile 2,2 IU/L
100. persentile 13,7 IU/L
Analysemetode
ECLIA, Cobas e601 og e 801 (Roche Diagnostics).