Fibrinogen

P-Fibrinogen

Referanseområde

2,0 - 4,1 g/L

Indikasjoner

Mistanke om medfødt eller ervervet fibrinogenmangel eller –defekt
Overvåking av fibrinolyse-terapi
Mistanke om disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC) og andre tilstander med økt forbruk eller nedbrytning av fibrinogen.

Prøvetaking/prøvemateriale

Citratblod. Unngå langvarig stase og skumdannelse. Citratprøverøret fylles til merket.

Primærhelsetjenesten: Citratblod kan sendes med laboratoriets hentetjeneste, eller med Posten, dersom prøven er fremme ved sjukehuslab og analysert innen 48 timer etter prøvetaking (gjelder ikke dersom pasienten har en pågående fibrinolyse). Citratblodet oppbevares i romtemperatur frem til sending.

Sykehuslaboratorium: Citratplasma (minimum 1,0 mL). Citratblod sentrifugeres straks i 15 minutter ved 1500 G i romtemperatur. Citratplasma avpipetteres straks til sekundærprøverør (la det stå igjen 1 cm plasma over blodlegemene), eller analyseres umiddelbart. Etter avpipettering er citratplasma holbart 24 timer i romtemperatur, 72 timer i kjøleskap eller 24 timer frosset.

Tolking

Medfødt fibrinogenmangel er sjelden. Den hhv. medfødte afibrinogenemien og hypofibrinogenemien er assosiert med alvorlig blødningstendens. Derimot er dysfibrinogenemier med normal immunologisk konsentrasjon og redusert aktivitet hyppigere. Det er beskrevet ulike varianter som til dels er assosiert med en blødningstendens, likevel er de fleste assosiert med en trombosetendens.

Ervervet fibrinogenmangel ses ved redusert produksjon (leversvikt), økt forbruk (DIC, fibrinolytisk behandling, kjemoterapi, hyperfibrinolyse) eller økt tap (ascites, stort sårareal). Langvarig høye fibrinogen-konsentrasjoner anses som risikofaktor for tromboemboliske hendelser. Dette er relatert til pasientkollektiver og en risikovurdering hos en individuell pasient er ikke sikkert mulig.

Siden fibrinogen er et akuttfaseprotein kan ulike faktorer som kronisk inflammasjon, postoperative tilstander, ferske tromboser, neoplasier og bruk av p-pille medføre forhøyede konsentrasjoner.

Analysen er egnet til preoperativ screening for å oppdage eller utelukke blødningstendens når man har mistanke om hypo-/dysfibrinogenemi.

Ved akuttfasereaksjon kan fibrinogen være økt opptil tre ganger den øvre referansegrensen.

Analysemetode

Optisk clot metode (Siemens Healthineers)