ASAT (Aspartat aminotransferase)
S-ASAT (Aspartat aminotransferase)
Referanseområde
| Alder | Menn | Kvinner | Enhet |
| 0-1 år | ≤ 76 | ≤ 76 | U/L |
| 1-4 år | ≤ 70 | ≤ 70 | U/L |
| 4-7 år | ≤ 52 | ≤ 52 | U/L |
| 7-13 år | ≤ 47 | ≤ 47 | U/L |
| 13-18 år | ≤ 41 | ≤ 43 | U/L |
| ≥ 18 år | 15 - 45 | 15 - 35 | U/L |
Indikasjoner
Evt. ved utredning av muskelsykdommer. Kan brukes i diagnostikk av myokardinfarkt; her bør Troponin og CK-MBmasse foretrekkes. Kan også brukes i diagnostikk av leversykdommer.
Prøvetaking/prøvemateriale
0,5 mL (hemolysefritt) serum. Kan oppbevares inntil 12 timer i romtemperatur, 5 døgn i kjøleskap og 4 uker ved –18 ºC.
Tolking
ASAT katalyserer overføring av en aminogruppe fra aspartat til alfa-ketoglutarat. Man får slik dannet oxaloacetat og glutamat. Likevekten i reaksjonen favoriserer danning av aspartat. Men in vivo er der ingen likevekt og danning av glutamat (nitrogenkilde til ureacyclus) dominerer. ASAT-aktivitet kan påvises i mange vev, men er særlig høy i hjerte, lever og skjelettmuskulatur. Der er to isoenzymer, ett lokalisert til cytoplasma, det andre til mitokondrier. Halveringstiden av ASAT i plasma er ca. 10 timer.
Kun høye verdier har klinisk betydning:
Svært høye verdier, ofte over 10 ganger øvre referansegrense, sees ved akutt hepatitt og levercellenekrose, store knusningsskader, alvorlig vevshypoksi.
Moderat høye verdier, 5-10 ganger øvre referansegrense, kan forekomme ved akutt myokardinfarkt, skjelettmuskelsykdommer, etter kirurgiske inngrep og andre traumer, cholestase og kronisk hepatitt. Stigning ved hjerteinfarkt sees 6-12 timer etter smertedebut, er maksimal etter 1-2 døgn og når utgangsverdi etter 4-7 døgn.
Verdier opp til 5 ganger øvre referansegrense sees ved en rekke leversykdommer, pancreatitt og hemolyse (in vivo og in vitro).
Maksimal fysisk aktivitet medfører stigning på 10-20 U/L.
Analysemetode
Cobas c702 og c501 (Roche Diagnostics).